Effet de l'élimination du myome sur la pression artérielle et le niveau d'érythropoïétine
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Arrière-plan:
Le myome est la tumeur gynécoïde la plus fréquente et produit de nombreuses substances vasoactives, qui peuvent être une cause d'hypertension secondaire. Les premiers rapports suggéraient l'association du myome et de l'hypertension. Nous avons étudié l'effet de l'ablation du myome sur l'hypertension et le niveau d'érythropoïétine pour évaluer cette hypothèse.
Patients & Méthodes :
Dans cette étude de cohorte prospective centrée unique, chez vingt-huit patientes candidates à une myomectomie due à un myome, une surveillance Holter de 24 heures de la pression artérielle et de l'érythropoïétine sérique a été vérifiée avant et 6 semaines après l'hystérectomie.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran (République islamique d, 51318
- Cardiology Ward Shiraz University of Medical Sciences
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- candidat à l'ablation du myome par hystérectomie
- opérable
- l'hystérectomie est indiquée
Critère d'exclusion:
- refus du patient
- patients inopérables
- autres cas secondaires d'hypertension
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: QUADRUPLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: myome, avec ou sans hypertension
ceux qui ont un myome avec ou sans hypertension dans la surveillance Holter
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ablation chirurgicale du myome par hystérectomie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Surveillance Holter 24 heures sur 24 de la pression artérielle
Délai: 6 semaines
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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taux d'érythropoïétine
Délai: 6 semaines
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: javad kojuri, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 88-2505
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