Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av fjerning av myom på blodtrykk og erytropoetinnivå

11. mai 2009 oppdatert av: Shiraz University of Medical Sciences
Effekten av myomfjerning ble studert på 28 pasienter med hypertensjon og myom ved holterovervåking og erytropoetinnivåkontroll.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Myom er den vanligste gynecoide svulsten og produserer mange vasoaktive stoffer, som kan være en årsak til sekundær hypertensjon. Tidlige rapporter antydet sammenhengen mellom myom og hypertensjon. Vi studerte effekten av myomfjerning på hypertensjon og erytropoietinnivå for å evaluere denne hypotesen.

Pasienter og metoder:

I denne enkeltsentrerte prospektive kohortstudien, hos tjueåtte pasienter som var kandidater for myomektomi på grunn av myom, ble 24-timers holterovervåking av blodtrykk og serumerytropoietin kontrollert før og 6 uker etter hysterektomi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 55 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kandidat for myomfjerning ved hysterektomi
  • operativt
  • hysterektomi er indisert

Ekskluderingskriterier:

  • pasientavslag
  • inoperable pasienter
  • andre sekundære tilfeller av hypertensjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: myom, med eller uten hypertensjon
de med myom med eller uten hypertensjon i holterovervåking
Fremgangsmåte: fjerning av myom
kirurgisk fjerning av myom ved hysterektomi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
24 timers holterovervåking av blodtrykk
Tidsramme: 6 uker
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
nivået av erytropoetin
Tidsramme: 6 uker
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: javad kojuri, M.D., Shiraz University of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2009

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

12. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. mai 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2009

Sist bekreftet

1. mai 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 88-2505

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere