- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00898170
Efeito da remoção do mioma na pressão arterial e no nível de eritropoetina
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fundo:
O mioma é o tumor ginecóide mais comum e produz muitas substâncias vasoativas, podendo ser causa de hipertensão secundária. Os primeiros relatos sugeriram a associação de mioma e hipertensão. Estudamos o efeito da remoção do mioma na hipertensão e no nível de eritropoetina para avaliar essa hipótese.
Pacientes e Métodos:
Neste estudo de coorte prospectivo centrado único, em vinte e oito pacientes que eram candidatos a miomectomia devido a mioma, monitoramento de holter de 24 horas da pressão arterial e eritropoetina sérica foram verificados antes e 6 semanas após a histerectomia.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Irã (Republic Islâmica do Irã, 51318
- Cardiology Ward Shiraz University of Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- candidato para remoção de mioma por histerectomia
- operável
- histerectomia é indicada
Critério de exclusão:
- recusa do paciente
- pacientes inoperáveis
- outros casos secundários de hipertensão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: mioma, com ou sem hipertensão
aqueles com mioma com ou sem hipertensão em monitoramento de holter
|
remoção cirúrgica de mioma por histerectomia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Monitoramento Holter 24 horas da pressão arterial
Prazo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
nível de eritropoetina
Prazo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: javad kojuri, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 88-2505
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