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Efeito da remoção do mioma na pressão arterial e no nível de eritropoetina

11 de maio de 2009 atualizado por: Shiraz University of Medical Sciences
O efeito da remoção do mioma foi estudado em 28 pacientes com hipertensão e mioma por monitoramento de holter e verificação do nível de eritropoetina.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Fundo:

O mioma é o tumor ginecóide mais comum e produz muitas substâncias vasoativas, podendo ser causa de hipertensão secundária. Os primeiros relatos sugeriram a associação de mioma e hipertensão. Estudamos o efeito da remoção do mioma na hipertensão e no nível de eritropoetina para avaliar essa hipótese.

Pacientes e Métodos:

Neste estudo de coorte prospectivo centrado único, em vinte e oito pacientes que eram candidatos a miomectomia devido a mioma, monitoramento de holter de 24 horas da pressão arterial e eritropoetina sérica foram verificados antes e 6 semanas após a histerectomia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 55 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • candidato para remoção de mioma por histerectomia
  • operável
  • histerectomia é indicada

Critério de exclusão:

  • recusa do paciente
  • pacientes inoperáveis
  • outros casos secundários de hipertensão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: mioma, com ou sem hipertensão
aqueles com mioma com ou sem hipertensão em monitoramento de holter
remoção cirúrgica de mioma por histerectomia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Monitoramento Holter 24 horas da pressão arterial
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
nível de eritropoetina
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: javad kojuri, M.D., Shiraz University of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

12 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

12 de maio de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2009

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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