Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние удаления миомы на артериальное давление и уровень эритропоэтина

11 мая 2009 г. обновлено: Shiraz University of Medical Sciences
Эффект удаления миомы изучен у 28 больных с гипертонической болезнью и миомой путем холтеровского мониторирования и определения уровня эритропоэтина.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фон:

Миома является наиболее распространенной гинекоидной опухолью и продуцирует много вазоактивных веществ, что может быть причиной вторичной гипертензии. Ранние сообщения предполагали связь миомы и гипертонии. Мы изучили влияние удаления миомы на артериальную гипертензию и уровень эритропоэтина, чтобы оценить эту гипотезу.

Пациенты и методы:

В этом одноцентровом проспективном когортном исследовании у двадцати восьми пациенток, которые были кандидатами на миомэктомию по поводу миомы, 24-часовое холтеровское мониторирование артериального давления и эритропоэтина в сыворотке проверяли до и через 6 недель после гистерэктомии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • кандидат на удаление миомы путем гистерэктомии
  • работоспособный
  • показана гистерэктомия

Критерий исключения:

  • отказ пациента
  • неоперабельные пациенты
  • другие вторичные случаи артериальной гипертензии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: миома с гипертензией или без нее
те, у кого миома с гипертонией или без нее при холтеровском мониторировании
Процедура: удаление миомы
хирургическое удаление миомы путем гистерэктомии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
24-часовое холтеровское мониторирование артериального давления
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
уровень эритропоэтина
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shiraz University of Medical Sciences

Следователи

  • Главный следователь: javad kojuri, M.D., Shiraz University of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

12 мая 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

12 мая 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2009 г.

Последняя проверка

1 мая 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 88-2505

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться