Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av borttagning av myom på blodtryck och erytropoetinnivå

11 maj 2009 uppdaterad av: Shiraz University of Medical Sciences
Effekten av avlägsnande av myom studerades på 28 patienter med hypertoni och myom genom holterövervakning och kontroll av erytropoetinnivåer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Myom är den vanligaste gynekoidtumören och producerar många vasoaktiva ämnen, vilket kan vara en orsak till sekundär hypertoni. Tidiga rapporter antydde sambandet mellan myom och hypertoni. Vi studerade effekten av avlägsnande av myom på hypertoni och erytropoietinnivå för att utvärdera denna hypotes.

Patienter och metoder:

I denna singelcentrerade prospektiva kohortstudie, på tjugoåtta patienter som var kandidater för myomektomi på grund av myom, kontrollerades 24 timmars holterövervakning av blodtryck och serumerytropoietin före och 6 veckor efter hysterektomi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Iran, Islamiska republiken
    • Fars
      • Shiraz, Fars, Iran, Islamiska republiken, 51318
        • Cardiology Ward Shiraz University of Medical Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kandidat för myomborttagning genom hysterektomi
  • manövrerbar
  • hysterektomi är indicerat

Exklusions kriterier:

  • patientvägran
  • inoperabla patienter
  • andra sekundära fall av hypertoni

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: FYRDUBBLA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: myom, med eller utan hypertoni
de med myom med eller utan hypertoni vid holterövervakning
Procedur: myom borttagning
kirurgiskt avlägsnande av myom genom hysterektomi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
24 timmars holterövervakning av blodtrycket
Tidsram: 6 veckor
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
erytropoetinnivå
Tidsram: 6 veckor
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: javad kojuri, M.D., Shiraz University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2009

Första postat (UPPSKATTA)

12 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

12 maj 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2009

Senast verifierad

1 maj 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 88-2505

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera