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Le facteur neurotrophique dérivé du cerveau participe à l'hyperalgésie viscérale chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable (IBS)

13 octobre 2009 mis à jour par: Shandong University

Étude du facteur neurotrophique dérivé du cerveau dans l'hyperalgésie viscérale chez les patients atteints du SCI

Le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), connu à l'origine pour être un membre de la famille des facteurs de croissance nerveuse, a récemment attiré l'attention en tant que modulateur de l'hyperalgésie viscérale. L'hypersensibilité viscérale est reconnue comme une caractéristique clinique chez les patients atteints du SCI. Ainsi, dans cette étude, les chercheurs se concentreront sur le rôle du BDNF dans l'hyperalgésie colique chez les patients atteints du SCI.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Syndrome de l'intestin irritable

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Le syndrome du côlon irritable (IBS) est un trouble gastro-intestinal fonctionnel courant caractérisé par des douleurs ou des malaises abdominaux récurrents associés à des habitudes intestinales altérées en l'absence d'anomalies structurelles et biochimiques.

La description

Critère d'intégration:

Patients diagnostiqués avec le syndrome du côlon irritable.

Critère d'exclusion:

Les patients présentent des symptômes cliniques similaires à ceux du SCI, mais il existe des changements morphologiques dans l'intestin.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
syndrome du côlon irritable les patients atteints du SII à prédominance diarrhéique seront inscrits dans ce groupe.
groupe de contrôle les patients atteints d'un cancer du côlon ou d'un polype du côlon seront inscrits comme groupe témoin.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shandong University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2009

Première publication (Estimation)

22 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 octobre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2009

Dernière vérification

1 octobre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

2009SDU-QILU-G02
NSFC30570831

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