Aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä osallistuu viskeraaliseen hyperalgesiaan ärtyvän suolen oireyhtymää (IBS) sairastavilla potilailla
tiistai 13. lokakuuta 2009 päivittänyt: Shandong University
Aivoperäisen neurotrofisen tekijän tutkimus viskeraalisen hyperalgesian IBS-potilailla
Aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä (BDNF), jonka tiedettiin alun perin kuuluvan hermokasvutekijäperheeseen, on viime aikoina herättänyt huomiota viskeraalisen hyperalgesian modulaattorina.
Viskeraalinen yliherkkyys tunnustetaan kliiniseksi tunnusmerkiksi IBS-potilailla.
Joten tässä tutkimuksessa tutkijat keskittyvät BDNF:n rooliin paksusuolen hyperalgesiassa IBS-potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) on yleinen toiminnallinen maha-suolikanavan häiriö, jolle on tunnusomaista toistuva vatsakipu tai epämukavuus, joka liittyy muuttuneisiin suolistotottumuksiin ilman rakenteellisia ja biokemiallisia poikkeavuuksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu ärtyvän suolen oireyhtymä.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilailla on samanlaisia kliinisiä oireita kuin IBS:ssä, mutta suolistossa on morfologisia muutoksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ärtyvän suolen oireyhtymä
potilaat, joilla on pääasiallinen ripuli IBS, otetaan tähän ryhmään.
|
|
kontrolliryhmä
potilaat, joilla on paksusuolensyöpä tai paksusuolen polyyppi, otetaan mukaan kontrolliryhmään.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. elokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 22. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. lokakuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. lokakuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Hermoston sairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Sairaus
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Paksusuolitaudit, toiminnalliset
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Sensaatiohäiriöt
- Somatosensoriset häiriöt
- Oireyhtymä
- Ärtyvän suolen oireyhtymä
- Hyperalgesia
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2009SDU-QILU-G02
- NSFC30570831
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .