Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjerneavledet nevrotrofisk faktor deltar i visceral hyperalgesi hos pasienter med irritabel tarmsyndrom (IBS)

13. oktober 2009 oppdatert av: Shandong University

Studie av hjerneavledet nevrotrofisk faktor i visceral hyperalgesi hos IBS-pasienter

Brain-derived neurotrophic factor (BDNF), opprinnelig kjent for å være medlem av nervevekstfaktorfamilien, har vakt oppmerksomhet som en modulator i visceral hyperalgesi nylig. Visceral overfølsomhet er anerkjent som et klinisk kjennetegn hos IBS-pasienter. Så i denne studien vil etterforskerne fokusere på rollen til BDNF i kolonhyperalgesi hos IBS-pasienter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Irritabel tarmsyndrom (IBS) er en vanlig funksjonell gastrointestinal lidelse preget av tilbakevendende magesmerter eller ubehag assosiert med endrede avføringsvaner i fravær av strukturelle og biokjemiske abnormiteter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med irritabel tarm.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter har lignende kliniske symptomer som IBS, men det er morfologiske endringer i tarmen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
irritabel tarm-syndrom
pasienter med diaré-dominerende IBS vil bli registrert i denne gruppen.
kontrollgruppe
pasienter med tykktarmskreft eller tykktarmspolypp vil bli registrert som kontrollgruppe.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shandong University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

22. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. oktober 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2009

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2009SDU-QILU-G02
  • NSFC30570831

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Irritabel tarm-syndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere