- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00961818
Analyse des effets immédiats des techniques vocales
18 août 2009 mis à jour par: Tuiuti University of Paraná
Analyse perceptive, acoustique et laryngologique des techniques vocales Effet immédiat
L'objectif de cette étude clinique et expérimentale était de vérifier l'effet immédiat des techniques vocales : vibration, bruit nasal et articulation chez des femmes sans plaintes vocales.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Des techniques vocales ont été utilisées, mais peu d'études avaient pour but de vérifier efficacement son utilisation et l'effet produit dans la voix et le larynx.
L'objectif de cette étude clinique et expérimentale était de vérifier l'effet immédiat des techniques vocales : vibration, son nasal et articulation.
Matériel et méthode : 32 sujets féminins présentant une dysphonie normale à légère ont participé à la recherche, âgés de 20 à 45 ans.
Tous les sujets ont été soumis à la réalisation de techniques vocales de vibration des lèvres, d'articulation et de sons nasaux pendant vingt minutes.
Les sujets ont été soumis pour enregistrer la voix et les examens laryngostroboscopiques pour l'analyse perceptuelle et les examens laryngostroboscopiques avant et après l'utilisation des techniques vocales.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Parana
-
Curitiba, Parana, Brésil, 82010-330
- Tuiuti of Paraná University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Ont été inclus dans l'étude, des sujets féminins avec des voix normales mises en évidence par l'analyse auditive-perceptive légèrement altérée, sans plaintes vocales, âgés entre 20 et 45 ans.
La description
Critère d'intégration:
- sujets féminins
- avec des voix normales ou légèrement altérées
- sans plaintes vocales
Critère d'exclusion:
- sujet aux voix altérées de grades modérés et sévères
- avec des lésions dans les cordes vocales ; fusiforme ou double lacune sur la phonation
- sujets souffrant de troubles neurologiques
- les sujets qui avaient été traités antérieurement de la parole par des modifications de la voix et/ou une intervention chirurgicale au niveau du larynx
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Les sujets ont été soumis à une analyse perceptive et à des examens laryngostroboscopiques avant et après l'utilisation de techniques vocales.
Délai: vingt minutes
|
vingt minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eliane C. Pereira, Master, Tuiuti of Paraná University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2009
Première publication (Estimation)
19 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 août 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2009
Dernière vérification
1 août 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UTP
- CEP-UTP00026/2008
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .