Analiza natychmiastowego efektu technik wokalnych
18 sierpnia 2009 zaktualizowane przez: Tuiuti University of Paraná
Analiza percepcyjna, akustyczna i laryngologiczna technik wokalnych Natychmiastowy efekt
Celem niniejszej pracy klinicznej i eksperymentalnej było sprawdzenie natychmiastowego efektu technik wokalnych: wibracji, dźwięku nosowego i artykulacji u kobiet bez dolegliwości głosowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Stosowano techniki wokalne, ale niewiele badań miało na celu skuteczną weryfikację ich zastosowania i efektu wywoływanego w głosie i krtani.
Celem tego badania klinicznego i eksperymentalnego było sprawdzenie natychmiastowego efektu technik wokalnych: wibracji, dźwięku nosowego i artykulacji.
Materiał i metoda: W badaniu wzięły udział 32 kobiety z dysfonią normalną do lekkiej w wieku od 20 do 45 lat.
Wszyscy badani zostali poddani realizacji wokalnych technik wibracji ust, artykulacji i dźwięków nosowych przez dwadzieścia minut.
Badanych poddano rejestracji głosu i badaniu laryngostroboskopowemu do analizy percepcyjnej oraz badaniu laryngostroboskopowemu przed i po zastosowaniu technik wokalnych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Parana
-
Curitiba, Parana, Brazylia, 82010-330
- Tuiuti of Paraná University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania włączono kobiety o normalnym głosie, potwierdzonym nieznacznie zmienioną analizą słuchowo-percepcyjną, bez dolegliwości głosowych, w wieku od 20 do 45 lat.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- przedmioty kobiece
- z normalnymi głosami lub lekko zmienionym głosem
- bez skarg głosowych
Kryteria wyłączenia:
- podmiot ze zmienionymi głosami o umiarkowanych i ciężkich stopniach
- ze zmianami w fałdach głosowych; wrzecionowata lub podwójna przerwa w fonacji
- osoby z zaburzeniami neurologicznymi
- osoby, u których wcześniej leczono mowę poprzez zmiany głosu i/lub operację krtani
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Badanych poddano analizie percepcyjnej i badaniom laryngostroboskopowym przed i po zastosowaniu technik wokalnych.
Ramy czasowe: dwadzieścia minut
|
dwadzieścia minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Eliane C. Pereira, Master, Tuiuti of Paraná University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 sierpnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 sierpnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 sierpnia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UTP
- CEP-UTP00026/2008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .