Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijke effectanalyse van vocale technieken

18 augustus 2009 bijgewerkt door: Tuiuti University of Paraná

Perceptuele, akoestische en laryngologische analyse van vocale technieken Onmiddellijk effect

Het doel van deze klinische en experimentele studie was om het directe effect van stemtechnieken na te gaan: trillingen, neusklank en articulatie bij vrouwen zonder stemklachten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn vocale technieken gebruikt, maar weinig studies hadden tot doel het gebruik en het effect ervan in de stem en het strottenhoofd effectief te verifiëren. Het doel van deze klinische en experimentele studie was om het onmiddellijke effect van vocale technieken te verifiëren: vibratie, nasale klank en articulatie. Materiaal en methode: Aan het onderzoek namen 32 vrouwelijke proefpersonen met normale tot milde dysfonie deel, in de leeftijd van 20 tot 45 jaar. Alle proefpersonen werden onderworpen aan de realisatie van vocale technieken van vibratie van de lippen, articulatie en nasale geluiden gedurende twintig minuten. De proefpersonen werden onderworpen aan het opnemen van de stem en laryngostroboscopische onderzoeken voor perceptuele analyse en laryngostroboscopische onderzoeken voor en na het gebruik van vocale technieken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

32

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Parana
      • Curitiba, Parana, Brazilië, 82010-330
        • Tuiuti of Paraná University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In de studie werden vrouwelijke proefpersonen opgenomen met normale stemmen die blijken uit de licht gewijzigde auditief-perceptuele analyse, zonder stemklachten, in de leeftijd tussen 20 en 45 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwelijke onderwerpen
  • met normale stemmen of licht gewijzigde stem
  • zonder stemklachten

Uitsluitingscriteria:

  • onderwerp met veranderde stemmen van matige en ernstige cijfers
  • met laesies in de stemplooien; spoelvormig of dubbel gat op de fonatie
  • proefpersonen met neurologische aandoeningen
  • proefpersonen die eerder waren behandeld spraak door stemveranderingen en / of operatie in het strottenhoofd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Onderwerpen werden voor en na het gebruik van vocale technieken onderworpen aan perceptuele analyse en laryngostroboscopische onderzoeken.
Tijdsspanne: twintig minuten
twintig minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tuiuti University of Paraná

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eliane C. Pereira, Master, Tuiuti of Paraná University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

19 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 augustus 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2009

Laatst geverifieerd

1 augustus 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UTP
  • CEP-UTP00026/2008

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stemstoornissen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren