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Spirometry in Mechanically Ventilated Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

4 avril 2011 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center

Spirometry in Mechanically Ventilated COPD Patients: Correlation of Lung Function Tests to Successful Weaning From Mechanical Ventilation

Patients with COPD who deteriorate to Respiratory Failure pose a challenge to the intensivist both in ventilating an obstructed patient and in weaning from mechanical ventilation.

Currently there are no accepted extubation criteria in COPD patients that could predict successful weaning from mechanical ventilation. In this study we will attempt to correlate spirometric data to eventual weaning from mechanical ventilation.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

COPD patients who deteriorate to Respiratory Failure will be recruited. Sedation will be interrupted daily, and each day once the patient is awake and cooperative, spirometry will be performed. FEV1 and FVC will be recorded and later correlated to eventual rate of successful extubation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zerifin
      • Beer Yaakov, Zerifin, Israël, 70300
        • Arie Soroksky

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

COPD patients with respiratory failure due to COPD exacerbation, and on mechanical ventilation

La description

Inclusion Criteria:

  • >18
  • Mechanically ventilated due to COPD exacerbation

Exclusion Criteria:

  • decreased level of consciousness
  • uncooperative patient
  • Bronchial asthma

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arie Soroksky, MD, General ICU, Assaf Harofe MC, Zerifin, Israel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2009

Première publication (Estimation)

25 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2011

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 101/09

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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