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Spirometry in Mechanically Ventilated Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

4 aprile 2011 aggiornato da: Assaf-Harofeh Medical Center

Spirometry in Mechanically Ventilated COPD Patients: Correlation of Lung Function Tests to Successful Weaning From Mechanical Ventilation

Patients with COPD who deteriorate to Respiratory Failure pose a challenge to the intensivist both in ventilating an obstructed patient and in weaning from mechanical ventilation.

Currently there are no accepted extubation criteria in COPD patients that could predict successful weaning from mechanical ventilation. In this study we will attempt to correlate spirometric data to eventual weaning from mechanical ventilation.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

COPD patients who deteriorate to Respiratory Failure will be recruited. Sedation will be interrupted daily, and each day once the patient is awake and cooperative, spirometry will be performed. FEV1 and FVC will be recorded and later correlated to eventual rate of successful extubation.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zerifin
      • Beer Yaakov, Zerifin, Israele, 70300
        • Arie Soroksky

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

COPD patients with respiratory failure due to COPD exacerbation, and on mechanical ventilation

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • >18
  • Mechanically ventilated due to COPD exacerbation

Exclusion Criteria:

  • decreased level of consciousness
  • uncooperative patient
  • Bronchial asthma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Arie Soroksky, MD, General ICU, Assaf Harofe MC, Zerifin, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 101/09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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