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Albumin, Total and Free Fraction of Mycophenolic Acid, and Measurement of IMPDH Activity in Liver Transplants. (Albumix)

13 septembre 2012 mis à jour par: Pål Aarstrand Reine, Oslo University Hospital

Quantitative Measurements of Albumin, Total and Free Fraction of Mycophenolic Acid, and Measurement of IMPDH Activity in Liver Transplants.

In this study we aim to investigate to what extent the serum albumin concentration in liver transplant patients treated with mycophenolic acid (MPA) affect the free fraction of MPA. Furthermore we will investigate if a change in free fraction has implications for the immunosuppressive effect of MPA by measuring the IMPDH activity. This might in the future provide opportunity for further individualisation of the treatment with MPA. We will also investigate if the stabilizers present in pharmaceutical-grade albumin have a displacement effect on MPA in Vitro (ref).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

This is a prospective, open, non randomised study without intervention. Our main goal is to find out what effect the albumin concentration has on the free fraction MPA and IMPDH activity in the lymphocytes.

There will be taken blood samples on day 2, 3 or 4 after transplantation. There will be taken one sample before intake of MPA then another 8 samples during the next 4 hours. The samples will be analyzed with regards to MPA and IMPDH. We will follow the progress of free fraction MPA and IMPDH activity (variables; area under the curve, maximum value, minimum value, time to max and min)

The results will be correlated with the other laboratory results and clinical data. In addition to our main aim, to find correlation between free fraction MPA and albumin values, we will describe the relationship between free fraction MPA and IMPDH activity. We will also study the effect on free fraction MPA after adding stabilizers present in pharmaceutical-grade albumin to our serum samples.

The samples will be taken from an indwelling central venous catheter routinely introduced during the transplant surgery. The drug analyses will be performed by the Section for analytic pharmacology and endocrinology. MPA concentrations will be measured by a method based on HPLC with UV-detection. Enzymatic activity for IMPDH will be analysed by a validated method developed in-house (ref). Other biochemical analyzes included in this study is routinely analyzed in liver transplant patients

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège, 0027
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Liver transplant pations from Rikshospitalet HF

La description

Inclusion Criteria:

  • Liver transplant, MPA treatment

Exclusion Criteria:

  • malignant disease

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ulf E Kongsgaard, Prof, Oslo University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2009

Première publication (Estimation)

16 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009/716a

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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