Programme de prévention des blessures à l'épaule chez les nageurs
9 janvier 2012 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill
L'effet d'un programme de renforcement des épaules de 6 semaines sur la cinématique scapulaire et la force des épaules chez les nageurs collégiaux de la division I
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les changements dans la force musculaire de l'épaule, le mouvement de l'épaule, la flexibilité de l'épaule, l'épaisseur musculaire, l'angle de torsion du bras supérieur et la largeur sous-acromiale (espace où passe le muscle de la coiffe des rotateurs) après avoir terminé un renforcement de l'épaule de 6 semaines et programme d'étirement dans la division I nageurs collégiaux.
Le résultat de cette étude peut démontrer l'efficacité d'un programme de renforcement et d'étirement pour influencer positivement les facteurs qui ont été associés à la douleur et aux blessures chez les nageurs collégiaux de division I et indiquer la nécessité de mettre en œuvre ce programme pour toute l'équipe.
Après un programme de renforcement et d'étirement de 6 semaines, on pense que la cinématique scapulaire, la flexibilité de l'épaule et la force du stabilisateur de l'épaule et de l'omoplate seront améliorées par rapport aux sujets témoins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27510
- Dean E. Smith Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Les sujets seront inclus dans l'étude s'ils répondent aux critères suivants :
- Nageurs de la division I de la NCAA
- Pratiquez la natation pendant au moins 30 minutes par jour pendant 4 jours par semaine.
- Participer à toutes les séances d'haltérophilie en équipe.
- Remplissez 15 des 18 sessions de formation si le sujet est placé dans le groupe de traitement.
Critère d'exclusion:
Les sujets seront exclus de l'étude si :
- Ils sont actuellement traités pour des douleurs à l'épaule
- Ils développent des douleurs à l'épaule au cours du programme d'intervention
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Renforcement des épaules
Le programme de renforcement de l'épaule est une intervention de 6 semaines visant à améliorer la force des stabilisateurs de l'épaule et de l'omoplate et la cinématique de l'omoplate.
Le programme comprend 10 exercices : flexion des épaules, Ys, Ts, Ws, accélération du lancer, décélération du lancer, lignes basses, câlin dynamique, IR @ 90 et ER @ 90.
Le programme comprend également 2 étirements : étirement des traverses et étirement des virages.
|
Le programme d'intervention est un programme de renforcement des épaules et des stabilisateurs scapulaires de 6 semaines qui est effectué 3 fois par semaine.
Le programme comprend 10 exercices effectués avec des tubes en caoutchouc Theraband et 2 étirements.
Les exercices sont : flexion des épaules, Ys, Ts, Ws, IR @ 90, ER @ 90, accélération du lancer, décélération du lancer, câlin dynamique et rangées basses.
Les tronçons comprennent le tronçon dormant et le tronçon d'angle.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Force du stabilisateur de l'épaule et de l'omoplate
Délai: Mesuré avant et après le test
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Mesuré avant et après le test
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Cinématique scapulaire
Délai: Mesuré avant et après le test
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Mesuré avant et après le test
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ROM d'épaule
Délai: Mesuré avant et après le test
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Mesuré avant et après le test
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Évaluation posturale
Délai: Mesuré avant et après le test
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Mesuré avant et après le test
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Largeur de l'espace sous-acromial
Délai: Mesuré avant et après le test
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Mesuré avant et après le test
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elizabeth Hibberd, UNC-Chapel Hill
- Directeur d'études: Joseph B Myers, PhD, ATC, UNC- Chapel Hill
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2009
Première publication (Estimation)
20 octobre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SwimmersShoulder
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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