- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00998777
Programa de Prevenção de Lesões no Ombro em Nadadores
9 de janeiro de 2012 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
O efeito de um programa de fortalecimento do ombro de 6 semanas na cinemática escapular e na força do ombro em nadadores universitários da Divisão I
O objetivo principal deste estudo é avaliar as mudanças na força muscular do ombro, movimento do ombro, flexibilidade do ombro, espessura muscular, ângulo de torção do braço e largura subacromial (espaço por onde passa o músculo do manguito rotador) após completar um fortalecimento do ombro de 6 semanas e programa de alongamento em nadadores universitários da divisão I.
O resultado deste estudo pode demonstrar a eficácia de um programa de fortalecimento e alongamento para influenciar positivamente os fatores que têm sido associados à dor e lesão em nadadores universitários da divisão I e indicar a necessidade de implementar este programa para toda a equipe.
Após um programa de fortalecimento e alongamento de 6 semanas, acredita-se que a cinemática escapular, a flexibilidade do ombro e a força estabilizadora do ombro e da escápula serão melhoradas em comparação com indivíduos de controle.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27510
- Dean E. Smith Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os indivíduos serão incluídos no estudo se atenderem aos seguintes critérios:
- Nadadores da divisão I da NCAA
- Pratique natação por pelo menos 30 minutos por dia durante 4 dias por semana.
- Participe de todas as sessões de levantamento de peso da equipe.
- Complete 15 das 18 sessões de treinamento se o sujeito for colocado no grupo de tratamento.
Critério de exclusão:
Os indivíduos serão excluídos do estudo se:
- Eles estão atualmente sendo tratados por dor no ombro
- Eles desenvolvem dor no ombro durante o curso do programa de intervenção
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Fortalecimento de ombro
O programa de fortalecimento do ombro é uma intervenção de 6 semanas destinada a melhorar a força do estabilizador escapular e do ombro e a cinemática escapular.
O programa inclui 10 exercícios: flexão de ombro, Ys,Ts,Ws, Throwing Acceleration, Throwing Deceleration, Low Rows, Dynamic Hug, IR @ 90 e ER @ 90.
O programa também inclui 2 alongamentos: trecho dorminhoco e trecho de canto.
|
O programa de intervenção é um programa de fortalecimento do estabilizador escapular e ombro de 6 semanas que é realizado 3 vezes por semana.
O programa inclui 10 exercícios que são realizados com tubos de borracha Theraband e 2 alongamentos.
Os exercícios são: flexão de ombro, Ys, Ts, Ws, IR @ 90, ER @ 90, aceleração de arremesso, desaceleração de arremesso, abraço dinâmico e remadas baixas.
Os alongamentos incluem o trecho do dorminhoco e o trecho do canto.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Força estabilizadora de ombro e escapular
Prazo: Medido antes e depois do teste
|
Medido antes e depois do teste
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Cinemática escapular
Prazo: Medido antes e depois do teste
|
Medido antes e depois do teste
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Ombro ROM
Prazo: Medido antes e depois do teste
|
Medido antes e depois do teste
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Avaliação postural
Prazo: Medido antes e depois do teste
|
Medido antes e depois do teste
|
Largura do espaço subacromial
Prazo: Medido antes e depois do teste
|
Medido antes e depois do teste
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth Hibberd, UNC-Chapel Hill
- Diretor de estudo: Joseph B Myers, PhD, ATC, UNC- Chapel Hill
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
20 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SwimmersShoulder
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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