Polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) et métabolisme des lipides
20 octobre 2009 mis à jour par: Hvidovre University Hospital
Sur le rôle du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose, GIP, dans le métabolisme postprandial chez l'homme
L'objectif de cette proposition est d'examiner si le GIP endogène et le GIP exogène seuls et en combinaison avec l'insuline affectent la vidange gastrique (GE), l'appétit, l'apport énergétique, la dépense énergétique (EE) et les taux plasmatiques de triglycérides (TAG), d'acides gras libres FFA ) et le glycérol chez l'homme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hvidovre, Danemark, 2650
- Hvidovre Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Volontaires en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Consentement oral et écrit éclairé
- Caucasiens de plus de 18 ans
- Test de tolérance au glucose oral normal de 75 g (OGTT)
- Concentration normale d'hémoglobine dans le sang
- Profil lipidique plasmatique normal
Critère d'exclusion:
- Parents au premier degré atteints de diabète et d'hypertriglycéridémie familiale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Sujets sains
30 sujets sains sans antécédents familiaux de diabète ou de maladie gastro-intestinale, un test de tolérance au glucose par voie orale (OGTT) normal et aucune prise de médicament
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deux dosages différents :
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2009
Première publication (Estimation)
21 octobre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 octobre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2009
Dernière vérification
1 octobre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HD-2009-0025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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