Polipeptídeo Insulinotrópico Dependente de Glicose (GIP) e Metabolismo Lipídico
20 de outubro de 2009 atualizado por: Hvidovre University Hospital
Sobre o papel do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose, GIP, no metabolismo pós-prandial em humanos
O objetivo desta proposta é examinar se o GIP endógeno e o GIP exógeno sozinhos e em combinação com insulina afetam o esvaziamento gástrico (GE), o apetite, a ingestão de energia, o gasto energético (EE) e os níveis plasmáticos de triglicerídeos (TAG), ácidos graxos livres FFA ) e glicerol no homem.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Hvidovre, Dinamarca, 2650
- Hvidovre Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Voluntários saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado oral e escrito
- Caucasianos maiores de 18 anos
- Teste de tolerância à glicose oral normal de 75 g (OGTT)
- Concentração normal de hemoglobina no sangue
- Perfil lipídico plasmático normal
Critério de exclusão:
- Familiares de primeiro grau com diabetes e hipertrigliceridemia familiar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Sujeitos saudáveis
30 indivíduos saudáveis sem história familiar de diabetes ou doença gastrointestinal, teste oral de tolerância à glicose (OGTT) normal e sem ingestão de medicamentos
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duas dosagens diferentes:
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
21 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de outubro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de outubro de 2009
Última verificação
1 de outubro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HD-2009-0025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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