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Collecte de routine de la bile pour analyse microbiologique pendant la cholangiographie (ERCP)

28 octobre 2009 mis à jour par: Hannover Medical School

Collecte de routine de la bile pour analyse microbiologique pendant la cholangiographie et son impact sur la prise en charge de la cholangite : résultats d'une étude prospective

Contexte : Le traitement antibiotique de l'angiocholite reste souvent insuffisant en raison d'une utilisation inappropriée d'antibiotiques ou d'une résistance bactérienne.

Objectif : Évaluer le rôle de la collecte de routine de la bile pendant la cholangiographie rétrograde endoscopique (ERC) ou la cholangiographie transhépatique percutanée (PTC) pour l'analyse microbiologique dans la prise en charge antibiotique de l'angiocholite et identifier les facteurs de risque de croissance microbienne.

Conception : Étude prospective, observationnelle et diagnostique.

Lieu : École de médecine de Hanovre, Hanovre, Allemagne. Patients et interventions : patients consécutifs subissant une ERC/PTC pour des complications biliaires après une transplantation hépatique orthotopique, une tumeur maligne, une cholangite sclérosante primitive, des sténoses bénignes et une cholédocholithiase.

Principaux critères de jugement : examen microbiologique d'échantillons de bile

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Hannover, Allemagne, 30625
        • Hannover Medical School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients se présentant à une cholangiographie rétrograde endoscopique

La description

Critère d'intégration:

  • âge supérieur à 18 ans
  • consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • pas de consentement éclairé écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hannover Medical School

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2009

Première publication (Estimation)

29 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 octobre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2009

Dernière vérification

1 octobre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MAERCP

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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