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Coleta rotineira de bile para análise microbiológica durante a colangiografia (ERCP)

28 de outubro de 2009 atualizado por: Hannover Medical School

Coleta rotineira de bile para análise microbiológica durante colangiografia e seu impacto no manejo da colangite: resultados de um estudo prospectivo

Introdução: O tratamento antibiótico da colangite muitas vezes permanece insuficiente devido ao uso inapropriado de antibióticos ou resistência bacteriana.

Objetivo: Avaliar o papel da coleta rotineira de bile durante colangiografia retrógrada endoscópica (ERC) ou colangiografia trans-hepática percutânea (PTC) para análise microbiológica no manejo antibiótico da colangite e identificar fatores de risco de crescimento microbiano.

Delineamento: Estudo prospectivo, observacional e diagnóstico.

Local: Hannover Medical School, Hannover, Alemanha. Pacientes e Intervenções: Pacientes consecutivos submetidos a ERC/PTC para complicações biliares após transplante hepático ortotópico, malignidade, colangite esclerosante primária, estenoses benignas e coledocolitíase.

Principais medições de resultado: exame microbiológico de amostras de bile

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hannover, Alemanha, 30625
        • Hannover Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes que se apresentam para colangiografia retrógrada endoscópica

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade acima de 18 anos
  • consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • idade menor de 18 anos
  • sem consentimento informado por escrito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

29 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de outubro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2009

Última verificação

1 de outubro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MAERCP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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