Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рутинный сбор желчи для микробиологического анализа во время холангиографии (ERCP)

28 октября 2009 г. обновлено: Hannover Medical School

Рутинный сбор желчи для микробиологического анализа во время холангиографии и его влияние на лечение холангита: результаты проспективного исследования

Актуальность: Антибиотикотерапия холангита часто остается недостаточной из-за неправильного использования антибиотиков или резистентности бактерий.

Цель: оценить роль рутинного сбора желчи во время эндоскопической ретроградной холангиографии (ERC) или чрескожной чреспеченочной холангиографии (PTC) для микробиологического анализа в лечении холангита антибиотиками и выявить факторы риска микробного роста.

Дизайн: проспективное, обсервационное, диагностическое исследование.

Место проведения: Ганноверская медицинская школа, Ганновер, Германия. Пациенты и вмешательства: последовательные пациенты, перенесшие ERC/PTC по поводу билиарных осложнений после ортотопической трансплантации печени, злокачественных новообразований, первичного склерозирующего холангита, доброкачественных стриктур и холедохолитиаза.

Основные показатели результатов: Микробиологическое исследование образцов желчи

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, поступающие на эндоскопическую ретроградную холангиографию

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 18 лет
  • письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • возраст до 18 лет
  • нет письменного информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hannover Medical School

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 октября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 октября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2009 г.

Последняя проверка

1 октября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MAERCP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться