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Recolección rutinaria de bilis para análisis microbiológicos durante la colangiografía (ERCP)

28 de octubre de 2009 actualizado por: Hannover Medical School

Recolección rutinaria de bilis para análisis microbiológicos durante la colangiografía y su impacto en el manejo de la colangitis: resultados de un estudio prospectivo

Antecedentes: el tratamiento con antibióticos de la colangitis a menudo sigue siendo insuficiente debido al uso inadecuado de antibióticos o a la resistencia bacteriana.

Objetivo: Evaluar el papel de la recolección de bilis de rutina durante la colangiografía retrógrada endoscópica (ERC) o la colangiografía transhepática percutánea (PTC) para el análisis microbiológico en el tratamiento antibiótico de la colangitis e identificar los factores de riesgo de crecimiento microbiano.

Diseño: Estudio prospectivo, observacional, diagnóstico.

Lugar: Escuela de Medicina de Hannover, Hannover, Alemania. Pacientes e intervenciones: Pacientes consecutivos sometidos a ERC/PTC por complicaciones biliares después de un trasplante hepático ortotópico, malignidad, colangitis esclerosante primaria, estenosis benignas y coledocolitiasis.

Principales medidas de resultado: Examen microbiológico de muestras de bilis

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hannover, Alemania, 30625
        • Hannover Medical School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes que se presentan a colangiografía retrógrada endoscópica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad mayor de 18 años
  • Consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • edad menor de 18 años
  • sin consentimiento informado por escrito

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de octubre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de octubre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2009

Última verificación

1 de octubre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MAERCP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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