Rutinní odběr žluči pro mikrobiologickou analýzu během cholangiografie (ERCP)
Rutinní odběr žluči pro mikrobiologickou analýzu během cholangiografie a jeho vliv na léčbu cholangitidy: výsledky prospektivní studie
Východiska: Antibiotická léčba cholangitidy zůstává často nedostatečná z důvodu nevhodného užívání antibiotik nebo bakteriální rezistence.
Cíl: Zhodnotit roli rutinního odběru žluči během endoskopické retrográdní cholangiografie (ERC) nebo perkutánní transhepatické cholangiografie (PTC) pro mikrobiologickou analýzu v antibiotické léčbě cholangitidy a identifikovat rizikové faktory mikrobiálního růstu.
Typ studie: Prospektivní, observační, diagnostická studie.
Místo: Hannover Medical School, Hannover, Německo. Pacienti a intervence: Po sobě jdoucí pacienti podstupující ERC/PTC pro biliární komplikace po ortotopické transplantaci jater, malignitu, primární sklerotizující cholangitidu, benigní striktury a choledocholitiázu.
Hlavní výstupní měření: Mikrobiologické vyšetření vzorků žluči
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Hannover, Německo, 30625
- Hannover Medical School
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk nad 18 let
- písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- věk do 18 let
- žádný písemný informovaný souhlas
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MAERCP
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .