Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Routinematige galverzameling voor microbiologische analyse tijdens cholangiografie (ERCP)

28 oktober 2009 bijgewerkt door: Hannover Medical School

Routinematige galverzameling voor microbiologische analyse tijdens cholangiografie en de impact ervan op de behandeling van cholangitis: resultaten van een prospectieve studie

Achtergrond: Antibioticabehandeling van cholangitis blijft vaak onvoldoende vanwege ongepast antibioticagebruik of bacteriële resistentie.

Doel: evalueren van de rol van routinematige galverzameling tijdens endoscopische retrograde cholangiografie (ERC) of percutane transhepatische cholangiografie (PTC) voor microbiologische analyse bij de antibioticabehandeling van cholangitis en om risicofactoren voor microbiële groei te identificeren.

Opzet: Prospectief, observationeel, diagnostisch onderzoek.

Omgeving: Hannover Medical School, Hannover, Duitsland. Patiënten en interventies: Opeenvolgende patiënten die ERC/PTC ondergaan voor galcomplicaties na orthotope levertransplantatie, maligniteit, primaire scleroserende cholangitis, goedaardige stricturen en choledocholithiasis.

Belangrijkste uitkomstmaten: Microbiologisch onderzoek van galmonsters

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Hannover, Duitsland, 30625
        • Hannover Medical School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die zich presenteren voor endoscopische retrograde cholangiografie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd boven de 18 jaar
  • schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd onder de 18 jaar
  • geen schriftelijke geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hannover Medical School

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

29 oktober 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 oktober 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2009

Laatst geverifieerd

1 oktober 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MAERCP

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren