Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rutynowe pobieranie żółci do analizy mikrobiologicznej podczas cholangiografii (ERCP)

28 października 2009 zaktualizowane przez: Hannover Medical School

Rutynowe pobieranie żółci do analizy mikrobiologicznej podczas cholangiografii i jego wpływ na leczenie zapalenia dróg żółciowych: wyniki badania prospektywnego

Wstęp: Antybiotykoterapia zapalenia dróg żółciowych często pozostaje niewystarczająca z powodu niewłaściwego stosowania antybiotyków lub oporności bakterii.

Cel: Ocena roli rutynowego pobierania żółci podczas endoskopowej cholangiografii wstecznej (ERC) lub przezskórnej cholangiografii przezwątrobowej (PTC) do analizy mikrobiologicznej w antybiotykoterapii zapalenia dróg żółciowych i identyfikacji czynników ryzyka wzrostu drobnoustrojów.

Projekt: Badanie prospektywne, obserwacyjne, diagnostyczne.

Otoczenie: Szkoła Medyczna w Hanowerze, Hanower, Niemcy. Pacjenci i interwencje: Kolejni pacjenci poddawani ERC/PTC z powodu powikłań żółciowych po ortotopowym przeszczepie wątroby, nowotworu złośliwego, pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych, łagodnych zwężeń i kamicy żółciowej.

Główne wyniki pomiarów: Badanie mikrobiologiczne próbek żółci

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hannover, Niemcy, 30625
        • Hannover Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów zgłaszających się na endoskopową cholangiografię wsteczną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek powyżej 18 lat
  • pisemna świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • wiek poniżej 18 lat
  • brak pisemnej świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 października 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2009

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj