Les effets de l'entraînement en résistance et de la supplémentation en protéines chez les hommes et les femmes âgés en bonne santé.
9 avril 2015 mis à jour par: Maastricht University Medical Center
Les effets de l'entraînement physique de type résistance et de la supplémentation en protéines sur la masse musculaire squelettique, la force et les caractéristiques musculaires chez les hommes et les femmes âgés en bonne santé
L'objectif principal de cette étude est d'examiner les effets d'un entraînement physique de type résistance combiné à un soutien nutritionnel sur la composition corporelle et les caractéristiques musculaires chez des hommes et des femmes âgés en bonne santé.
Pour un aperçu complet des mécanismes sous-jacents potentiels des effets de l'intervention sur l'ensemble du corps, des muscles et des niveaux myocellulaires, un large éventail de tests sera effectué avant, pendant et après la période d'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Maastricht, Pays-Bas
- Maastricht University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 90 ans (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- plus de 65 ans
- hommes et femmes en bonne santé
Critère d'exclusion:
- maladie cardiovasculaire
- MPOC
- Parkinson
- polyarthrite rhumatoïde
- troubles musculo-squelettiques/orthopédiques
- déficience cognitive
- sujets avec des implants métalliques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Boisson protéinée
boisson protéinée
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total de 15 g de protéines/j dans une boisson protéinée consommée chaque matin après le petit-déjeuner pendant 24 semaines
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PLACEBO_COMPARATOR: Boisson placebo
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les sujets consomment une boisson placebo tous les matins après le petit-déjeuner sur une période de 24 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Modification de la masse musculaire mesurée par DXA-scan et CT-scan
Délai: 0, 12 et 24 semaines
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0, 12 et 24 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marika Leenders, MSc, Maastricht University Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2009
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2009
Première publication (ESTIMATION)
30 octobre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
10 avril 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2015
Dernière vérification
1 avril 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MEC 09-3-056
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