Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu oporowego i suplementacji białkami u zdrowych starszych mężczyzn i kobiet.

9 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Maastricht University Medical Center

Wpływ treningu wysiłkowego typu oporowego i suplementacji białka na masę, siłę i charakterystykę mięśni szkieletowych u zdrowych starszych mężczyzn i kobiet

Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu treningu wysiłkowego typu oporowego w połączeniu ze wsparciem żywieniowym na skład ciała i cechy mięśni u zdrowych starszych mężczyzn i kobiet. Aby uzyskać kompleksowy wgląd w potencjalne mechanizmy leżące u podstaw skutków interwencji na poziomie całego organizmu, mięśni i komórek mięśniowych, przed, w trakcie i po okresie interwencji zostanie przeprowadzony szeroki zakres testów.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Maastricht, Holandia
        • Maastricht University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 90 lat (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ponad 65 lat
  • zdrowych mężczyzn i kobiet

Kryteria wyłączenia:

  • choroba układu krążenia
  • POChP
  • Parkinsona
  • reumatoidalne zapalenie stawów
  • zaburzenia mięśniowo-szkieletowe/ortopedyczne
  • upośledzenie funkcji poznawczych
  • pacjentów z metalowymi implantami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Napój proteinowy
napój białkowy
łącznie 15 g białka/d w napoju białkowym spożywanym codziennie rano po śniadaniu przez 24 tygodnie
PLACEBO_COMPARATOR: Napój placebo
badani spożywali napój placebo każdego ranka po śniadaniu przez okres 24 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana masy mięśniowej mierzona za pomocą skanu DXA i tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 0, 12 i 24 tydzień
0, 12 i 24 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marika Leenders, MSc, Maastricht University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

10 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MEC 09-3-056

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Napój proteinowy

Subskrybuj