- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01004588
Effektene av motstandstrening og proteintilskudd hos friske eldre menn og kvinner.
9. april 2015 oppdatert av: Maastricht University Medical Center
Effektene av treningstrening og proteintilskudd av motstandstype på skjelettmuskelmasse, styrke og muskelkarakteristikker hos friske eldre menn og kvinner
Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten av treningstrening av motstandstype kombinert med ernæringsstøtte på kroppssammensetning og muskelegenskaper hos friske eldre menn og kvinner.
For en omfattende innsikt i de potensielle underliggende mekanismene for intervensjonseffektene på hele kropps-, muskel- og myocellulært nivå, vil et bredt spekter av tester bli utført før, under og etter intervensjonsperioden.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Maastricht, Nederland
- Maastricht University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år til 90 år (OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- over 65 år
- sunne menn og kvinner
Ekskluderingskriterier:
- hjerte-og karsykdommer
- KOLS
- Parkinson
- leddgikt
- muskuloskeletale/ortopediske lidelser
- kognitiv svikt
- personer med metallimplantater
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Proteindrikk
proteindrikk
|
totalt 15 g protein/d i en proteindrikk inntatt hver morgen etter frokost i løpet av 24 uker
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-drikk
|
forsøkspersoner inntar en placebodrikk hver morgen etter frokost over en periode på 24 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i muskelmasse målt ved DXA-skanning og CT-skanning
Tidsramme: 0, 12 og 24 uker
|
0, 12 og 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marika Leenders, MSc, Maastricht University Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2009
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2012
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. november 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. oktober 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2009
Først lagt ut (ANSLAG)
30. oktober 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
10. april 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2015
Sist bekreftet
1. april 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- MEC 09-3-056
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .