Os efeitos do treinamento de resistência e suplementação de proteína em homens e mulheres idosos saudáveis.
9 de abril de 2015 atualizado por: Maastricht University Medical Center
Os efeitos do treinamento de exercícios de resistência e suplementação de proteína na massa muscular esquelética, força e características musculares em homens e mulheres idosos saudáveis
O principal objetivo deste estudo é examinar os efeitos do treinamento físico resistido combinado com suporte nutricional na composição corporal e características musculares em homens e mulheres idosos saudáveis.
Para uma visão abrangente dos potenciais mecanismos subjacentes dos efeitos da intervenção em todo o corpo, músculo e nível miocelular, uma ampla gama de testes será realizada antes, durante e após o período de intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Maastricht, Holanda
- Maastricht University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 90 anos (OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 65 anos
- homens e mulheres saudáveis
Critério de exclusão:
- doença cardiovascular
- DPOC
- Parkinson
- artrite reumatoide
- Distúrbios musculoesqueléticos/ortopédicos
- comprometimento cognitivo
- indivíduos com implantes metálicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Bebida proteica
bebida proteica
|
total de 15 g de proteína/dia em uma bebida proteica consumida todas as manhãs após o café da manhã durante 24 semanas
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Bebida placebo
|
os indivíduos consumiram uma bebida placebo todas as manhãs após o café da manhã durante um período de 24 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança na massa muscular medida por DXA-scan e CT-scan
Prazo: 0, 12 e 24 semanas
|
0, 12 e 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marika Leenders, MSc, Maastricht University Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de novembro de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
30 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
10 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2015
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MEC 09-3-056
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .