Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van weerstandstraining en eiwitsuppletie bij gezonde oudere mannen en vrouwen.

9 april 2015 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center

De effecten van weerstandstraining en eiwitsuppletie op skeletspiermassa, kracht en spierkenmerken bij gezonde oudere mannen en vrouwen

Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van weerstandstraining in combinatie met voedingsondersteuning op de lichaamssamenstelling en spierkenmerken bij gezonde oudere mannen en vrouwen. Voor een uitgebreid inzicht in de mogelijke onderliggende mechanismen van de interventie-effecten op het hele lichaam, spieren en myocellulair niveau, zal een breed scala aan testen worden uitgevoerd voor, tijdens en na de interventieperiode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Maastricht, Nederland
        • Maastricht University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 90 jaar (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 65 jaar
  • gezonde mannen en vrouwen

Uitsluitingscriteria:

  • hart-en vaatziekte
  • COPD
  • parkinson
  • Reumatoïde artritis
  • musculoskeletale/orthopedische aandoeningen
  • cognitieve beperking
  • proefpersonen met metalen implantaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Proteïne drankje
eiwit drankje
Voedingssupplement: Proteïne drankje
in totaal 15 g eiwit/dag in een eiwitdrank die gedurende 24 weken elke ochtend na het ontbijt wordt geconsumeerd
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-drankje
Voedingssupplement: placebo drankje
proefpersonen consumeren gedurende 24 weken elke ochtend na het ontbijt een placebodrankje.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in spiermassa gemeten met DXA-scan en CT-scan
Tijdsspanne: 0, 12 en 24 weken
0, 12 en 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Medewerkers

Top Institute Food and Nutrition

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marika Leenders, MSc, Maastricht University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 oktober 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

30 oktober 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

10 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MEC 09-3-056

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren