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Die Auswirkungen von Krafttraining und Proteinergänzung bei gesunden älteren Männern und Frauen.

9. April 2015 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center

Die Auswirkungen von Widerstandstraining und Proteinergänzung auf Skelettmuskelmasse, Kraft und Muskeleigenschaften bei gesunden älteren Männern und Frauen

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von Krafttraining in Kombination mit Ernährungsunterstützung auf die Körperzusammensetzung und Muskeleigenschaften bei gesunden älteren Männern und Frauen zu untersuchen. Um einen umfassenden Einblick in die möglichen zugrunde liegenden Mechanismen der Interventionseffekte auf der gesamten Körper-, Muskel- und Myozellularebene zu erhalten, werden vor, während und nach der Interventionsperiode zahlreiche Tests durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Maastricht, Niederlande
        • Maastricht University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 90 Jahre (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 65 Jahre
  • gesunde Männer und Frauen

Ausschlusskriterien:

  • Herzkreislauferkrankung
  • COPD
  • Parkinson
  • rheumatoide Arthritis
  • Erkrankungen des Bewegungsapparates/Orthopädie
  • kognitive Beeinträchtigung
  • Probanden mit Metallimplantaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Proteingetränk
Nahrungsergänzungsmittel: Proteingetränk
Insgesamt 15 g Protein/Tag in einem Proteingetränk, das 24 Wochen lang jeden Morgen nach dem Frühstück eingenommen wird
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-Getränk
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo-Getränk
Die Probanden konsumierten über einen Zeitraum von 24 Wochen jeden Morgen nach dem Frühstück ein Placebo-Getränk.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Muskelmasse, gemessen durch DXA-Scan und CT-Scan
Zeitfenster: 0, 12 und 24 Wochen
0, 12 und 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Mitarbeiter

Top Institute Food and Nutrition

Ermittler

  • Hauptermittler: Marika Leenders, MSc, Maastricht University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

10. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MEC 09-3-056

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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