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Gli effetti dell'allenamento di resistenza e dell'integrazione proteica in uomini e donne anziani sani.

9 aprile 2015 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

Gli effetti dell'esercizio fisico di resistenza e dell'integrazione proteica sulla massa muscolare scheletrica, sulla forza e sulle caratteristiche muscolari in uomini e donne anziani sani

L'obiettivo principale di questo studio è esaminare gli effetti dell'allenamento con esercizi di resistenza combinati con il supporto nutrizionale sulla composizione corporea e sulle caratteristiche muscolari in uomini e donne anziani sani. Per una visione completa dei potenziali meccanismi alla base degli effetti dell'intervento a livello di tutto il corpo, muscolo e miocellulare, verrà eseguita un'ampia gamma di test prima, durante e dopo il periodo di intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Maastricht, Olanda
        • Maastricht University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 90 anni (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • oltre 65 anni
  • uomini e donne sani

Criteri di esclusione:

  • malattia cardiovascolare
  • BPCO
  • Parkinson
  • artrite reumatoide
  • disturbi muscoloscheletrici/ortopedici
  • decadimento cognitivo
  • soggetti con impianti metallici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Bevanda proteica
bevanda proteica
Integratore alimentare: Bevanda proteica
totale di 15 g di proteine/die in una bevanda proteica consumata ogni mattina dopo colazione per 24 settimane
PLACEBO_COMPARATORE: Bevanda placebo
Integratore alimentare: bevanda placebo
i soggetti consumano una bevanda placebo ogni mattina dopo colazione per un periodo di 24 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della massa muscolare misurata mediante DXA-scan e CT-scan
Lasso di tempo: 0, 12 e 24 settimane
0, 12 e 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Collaboratori

Top Institute Food and Nutrition

Investigatori

  • Investigatore principale: Marika Leenders, MSc, Maastricht University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2009

Primo Inserito (STIMA)

30 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

10 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MEC 09-3-056

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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