Accès et utilisation des soins de santé parmi les donneurs de rein vivants
8 juin 2010 mis à jour par: St. Barnabas Medical Center
Essai randomisé d'incitations financières pour augmenter les taux de réponse à une enquête postale sur l'accès et l'utilisation des soins de santé chez les donneurs de rein vivants
Il s'agit d'une enquête envoyée par la poste aux personnes qui ont servi de donneurs vivants de rein au centre médical Saint Barnabas.
Le volet expérimental de cette étude (l'essai clinique) est un essai randomisé de deux incitatifs monétaires pour les donneurs de rein vivants invités à participer à l'étude.
Les donneurs de rein seront choisis au hasard pour recevoir l'un des deux incitatifs contenus dans la trousse d'enquête envoyée par la poste : 2 $ en espèces contre 5 $ en espèces.
Le principal critère de jugement est le taux de réponse à l'enquête.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
600
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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New Jersey
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Livingston, New Jersey, États-Unis, 07039
- Saint Barnabas Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes qui ont fait don d'un rein de donneur vivant au centre médical Saint Barnabas entre janvier 2000 et décembre 2006 sont éligibles pour participer
Critère d'exclusion:
- Adresse actuelle en dehors des États-Unis continentaux
- Personnes ayant donné un rein de donneur vivant avant janvier 2000 ou après décembre 2006
- Personnes ayant indiqué ne plus souhaiter être contactées par le Centre Médical Saint Barnabé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Incitatif en espèces de 2 $
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Un incitatif en espèces de 2 $ sera inclus dans le sondage par la poste
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Expérimental: Incitatif en espèces de 5 $
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Un incitatif en espèces de 5 $ sera inclus dans le sondage par la poste
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux de réponse à l'enquête
Délai: 2 semaines, 2 mois (primaire), 4 mois
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2 semaines, 2 mois (primaire), 4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Francis L Weng, MD, St. Barnabas Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2009
Première publication (Estimation)
6 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 juin 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2010
Dernière vérification
1 juin 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SBMC-2009-40
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .