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Zugang und Nutzung der Gesundheitsversorgung bei Lebendnierenspendern

8. Juni 2010 aktualisiert von: St. Barnabas Medical Center

Randomisierte Studie zu finanziellen Anreizen zur Erhöhung der Rücklaufquoten auf eine per E-Mail verschickte Umfrage zum Zugang und zur Inanspruchnahme von Gesundheitsversorgung bei Lebendnierenspendern

Dies ist eine per E-Mail verschickte Umfrage an Personen, die im Saint Barnabas Medical Center als Lebendnierenspender dienten. Die experimentelle Komponente dieser Studie (die klinische Studie) ist eine randomisierte Studie mit zwei finanziellen Anreizen für die Lebendnierenspender, die zur Teilnahme an der Studie eingeladen wurden. Nierenspender werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um einen von zwei Anreizen in dem per Post zugesandten Umfragepaket zu erhalten: 2 $ in bar gegenüber 5 $ in bar. Das wichtigste Ergebnismaß ist die Antwortquote auf die Umfrage.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Jersey
      • Livingston, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07039
        • Saint Barnabas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahmeberechtigt sind Personen, die zwischen Januar 2000 und Dezember 2006 eine Lebendspendeniere im Saint Barnabas Medical Center gespendet haben

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Adresse außerhalb der kontinentalen Vereinigten Staaten
  • Personen, die vor Januar 2000 oder nach Dezember 2006 eine Lebendspendeniere gespendet haben
  • Personen, die angegeben haben, dass sie nicht länger vom Saint Barnabas Medical Center kontaktiert werden möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 2 $ Bargeldanreiz
In der per Post verschickten Umfrage sind 2 $ Bargeldanreiz enthalten
Experimental: $5 Baranreiz
In der per E-Mail verschickten Umfrage ist ein Anreiz in Höhe von 5 $ enthalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rücklaufquote der Umfrage
Zeitfenster: 2 Wochen, 2 Monate (primär), 4 Monate
2 Wochen, 2 Monate (primär), 4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Francis L Weng, MD, St. Barnabas Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBMC-2009-40

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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