Toegang tot en gebruik van gezondheidszorg bij levende nierdonoren
8 juni 2010 bijgewerkt door: St. Barnabas Medical Center
Gerandomiseerde studie van financiële prikkels om de responspercentages te verhogen op een per post verzonden enquête naar de toegang tot en het gebruik van gezondheidszorg onder levende nierdonoren
Dit is een enquête per post voor personen die als levende nierdonor dienden in het Saint Barnabas Medical Center.
De experimentele component van deze studie (de klinische proef) is een gerandomiseerde studie van twee financiële prikkels voor de levende nierdonoren die zijn uitgenodigd om deel te nemen aan de studie.
Nierdonoren worden gerandomiseerd om een van de twee stimulansen in het gemailde enquêtepakket te ontvangen: $ 2 contant versus $ 5 contant.
De belangrijkste uitkomstmaat is de respons op de enquête.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
600
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Livingston, New Jersey, Verenigde Staten, 07039
- Saint Barnabas Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen die tussen januari 2000 en december 2006 een levende donornier hebben gedoneerd in het Saint Barnabas Medical Center, komen in aanmerking voor deelname
Uitsluitingscriteria:
- Huidig adres buiten het vasteland van de Verenigde Staten
- Personen die vóór januari 2000 of na december 2006 een levende donornier hebben gedoneerd
- Personen die aangaven niet langer gecontacteerd te willen worden door Saint Barnabas Medical Center
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: $ 2 contante stimulans
|
Een contante stimulans van $ 2 zal worden opgenomen in de gemailde enquête
|
|
Experimenteel: $ 5 contante stimulans
|
Een cashbonus van $ 5 zal worden opgenomen in de gemailde enquête
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Enquête responspercentage
Tijdsspanne: 2 weken, 2 maanden (primair), 4 maanden
|
2 weken, 2 maanden (primair), 4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Francis L Weng, MD, St. Barnabas Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 november 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 november 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
6 november 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 juni 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2010
Laatst geverifieerd
1 juni 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SBMC-2009-40
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .