Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adgang til og udnyttelse af sundhedsydelser blandt levende nyredonorer

8. juni 2010 opdateret af: St. Barnabas Medical Center

Randomiseret afprøvning af økonomiske incitamenter til at øge responsraterne på en mailet undersøgelse af adgang til og udnyttelse af sundhedsydelser blandt levende nyredonorer

Dette er en postundersøgelse til personer, der tjente som levende nyredonorer på Saint Barnabas Medical Center. Den eksperimentelle komponent i denne undersøgelse (det kliniske forsøg) er et randomiseret forsøg med to monetære incitamenter for de levende nyredonorer, der inviteres til at deltage i undersøgelsen. Nyredonorer vil blive randomiseret til at modtage et af to incitamenter i den tilsendte undersøgelsespakke: $2 kontant vs. $5 kontanter. Det vigtigste resultatmål er svarprocenten på undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Livingston, New Jersey, Forenede Stater, 07039
        • Saint Barnabas Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der donerede en levende donornyre på Saint Barnabas Medical Center mellem januar 2000 og december 2006, er berettiget til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende adresse uden for det kontinentale USA
  • Personer, der donerede en levende donornyre før januar 2000 eller efter december 2006
  • Personer, der angav, at de ikke længere ønskede at blive kontaktet af Saint Barnabas Medical Center

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: $2 kontant incitament
Andet: $2 kontant
$2 kontantincitament vil blive inkluderet i den mailede undersøgelse
Eksperimentel: $5 kontant incitament
Andet: $5 kontant
$5 kontant incitament vil blive inkluderet i den tilsendte undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Svarprocent på undersøgelsen
Tidsramme: 2 uger, 2 måneder (primær), 4 måneder
2 uger, 2 måneder (primær), 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Barnabas Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Francis L Weng, MD, St. Barnabas Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2009

Først opslået (Skøn)

6. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2010

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBMC-2009-40

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Organdonor

Kliniske forsøg med $2 kontant

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner