Tillgång till hälsovård och användning bland levande njurdonatorer
8 juni 2010 uppdaterad av: St. Barnabas Medical Center
Randomiserat försök med ekonomiska incitament för att öka svarsfrekvensen på en postad undersökning av tillgång och användning av hälsovård bland levande njurdonatorer
Detta är en e-postenkät till personer som fungerade som levande njurdonatorer vid Saint Barnabas Medical Center.
Den experimentella komponenten i denna studie (den kliniska prövningen) är en randomiserad prövning av två monetära incitament för de levande njurdonatorer som inbjudits att delta i studien.
Njurdonatorer kommer att randomiseras för att få en av två incitament i det postade undersökningspaketet: $2 kontanter mot $5 kontanter.
Det huvudsakliga utfallsmåttet är svarsfrekvensen på undersökningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
600
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Livingston, New Jersey, Förenta staterna, 07039
- Saint Barnabas Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personer som donerat en levande donatornjure vid Saint Barnabas Medical Center mellan januari 2000 och december 2006 är berättigade att delta
Exklusions kriterier:
- Nuvarande adress utanför det kontinentala USA
- Personer som donerat en levande donatornjure före januari 2000 eller efter december 2006
- Personer som angav att de inte längre ville bli kontaktade av Saint Barnabas Medical Center
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: $2 kontantincitament
|
$2 kontantincitament kommer att inkluderas i den postade undersökningen
|
|
Experimentell: $5 kontantincitament
|
$5 kontantincitament kommer att inkluderas i den postade undersökningen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Enkätsvarsfrekvens
Tidsram: 2 veckor, 2 månader (primär), 4 månader
|
2 veckor, 2 månader (primär), 4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Francis L Weng, MD, St. Barnabas Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 november 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 november 2009
Första postat (Uppskatta)
6 november 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 juni 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2010
Senast verifierad
1 juni 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SBMC-2009-40
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .