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Acceso y utilización de la atención médica entre los donantes vivos de riñón

8 de junio de 2010 actualizado por: St. Barnabas Medical Center

Ensayo aleatorizado de incentivos financieros para aumentar las tasas de respuesta a una encuesta enviada por correo sobre el acceso y la utilización de la atención médica entre los donantes de riñón en vida

Esta es una encuesta enviada por correo a las personas que sirvieron como donantes vivos de riñón en el Centro Médico Saint Barnabas. El componente experimental de este estudio (el ensayo clínico) es un ensayo aleatorio de dos incentivos monetarios para los donantes vivos de riñón invitados a participar en el estudio. Los donantes de riñón serán asignados al azar para recibir uno de los dos incentivos en el paquete de encuesta enviado por correo: $2 en efectivo frente a $5 en efectivo. La principal medida de resultado es la tasa de respuesta a la encuesta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

600

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • Livingston, New Jersey, Estados Unidos, 07039
        • Saint Barnabas Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las personas que donaron un riñón de donante vivo en el Centro Médico Saint Barnabas entre enero de 2000 y diciembre de 2006 son elegibles para participar

Criterio de exclusión:

  • Dirección actual fuera de los Estados Unidos continentales
  • Personas que donaron un riñón de donante vivo antes de enero de 2000 o después de diciembre de 2006
  • Personas que indicaron que ya no deseaban ser contactadas por Saint Barnabas Medical Center

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Incentivo en efectivo de $2
Otro: $2 en efectivo
Se incluirá un incentivo en efectivo de $2 en la encuesta enviada por correo
Experimental: Incentivo en efectivo de $5
Otro: $5 en efectivo
Se incluirá un incentivo en efectivo de $5 en la encuesta enviada por correo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta de la encuesta
Periodo de tiempo: 2 semanas, 2 meses (primaria), 4 meses
2 semanas, 2 meses (primaria), 4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

St. Barnabas Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Francis L Weng, MD, St. Barnabas Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2010

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • SBMC-2009-40

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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