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Accesso all'assistenza sanitaria e utilizzo tra i donatori viventi di rene

8 giugno 2010 aggiornato da: St. Barnabas Medical Center

Prova randomizzata di incentivi finanziari per aumentare i tassi di risposta a un sondaggio inviato per posta sull'accesso e l'utilizzo dell'assistenza sanitaria tra i donatori viventi di rene

Questo è un sondaggio inviato a persone che hanno prestato servizio come donatori viventi di rene presso il Saint Barnabas Medical Center. La componente sperimentale di questo studio (la sperimentazione clinica) è una sperimentazione randomizzata di due incentivi monetari per i donatori viventi di rene invitati a partecipare allo studio. I donatori di reni saranno randomizzati per ricevere uno dei due incentivi nel pacchetto del sondaggio spedito: $ 2 in contanti contro $ 5 in contanti. La principale misura di esito è il tasso di risposta al sondaggio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

600

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Livingston, New Jersey, Stati Uniti, 07039
        • Saint Barnabas Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Possono partecipare le persone che hanno donato un rene da donatore vivente presso il Saint Barnabas Medical Center tra gennaio 2000 e dicembre 2006

Criteri di esclusione:

  • Indirizzo attuale al di fuori degli Stati Uniti continentali
  • Persone che hanno donato un rene da donatore vivente prima del gennaio 2000 o dopo il dicembre 2006
  • Persone che hanno indicato di non voler più essere contattate dal Saint Barnabas Medical Center

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Incentivo in contanti di $ 2
Altro: $ 2 in contanti
L'incentivo in contanti di $ 2 sarà incluso nel sondaggio inviato per posta
Sperimentale: Incentivo in contanti di $ 5
Altro: $ 5 in contanti
L'incentivo in contanti di $ 5 sarà incluso nel sondaggio inviato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta al sondaggio
Lasso di tempo: 2 settimane, 2 mesi (primaria), 4 mesi
2 settimane, 2 mesi (primaria), 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St. Barnabas Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Francis L Weng, MD, St. Barnabas Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

6 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2010

Ultimo verificato

1 giugno 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SBMC-2009-40

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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