Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilgang og bruk av helsetjenester blant levende nyredonorer

8. juni 2010 oppdatert av: St. Barnabas Medical Center

Randomisert utprøving av økonomiske insentiver for å øke responsraten på en e-postundersøkelse av tilgang og bruk av helsetjenester blant levende nyredonorer

Dette er en e-postundersøkelse til personer som fungerte som levende nyredonorer ved Saint Barnabas Medical Center. Den eksperimentelle komponenten i denne studien (den kliniske studien) er en randomisert studie av to monetære insentiver for levende nyredonorer som er invitert til å delta i studien. Nyredonorer vil bli randomisert til å motta en av to insentiver i den tilsendte undersøkelsespakken: $2 kontanter vs. $5 kontanter. Hovedresultatmålet er svarprosenten på undersøkelsen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

600

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • Livingston, New Jersey, Forente stater, 07039
        • Saint Barnabas Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som donerte en levende donornyre ved Saint Barnabas Medical Center mellom januar 2000 og desember 2006 er kvalifisert til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende adresse utenfor det kontinentale USA
  • Personer som donerte en levende donornyre før januar 2000 eller etter desember 2006
  • Personer som indikerte at de ikke lenger ønsket å bli kontaktet av Saint Barnabas Medical Center

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: $2 kontantincentiv
Annen: $2 kontanter
$2 kontantincentiv vil bli inkludert i undersøkelsen som sendes
Eksperimentell: $5 kontantincentiv
Annen: $5 kontanter
$5 kontantincentiv vil bli inkludert i den tilsendte undersøkelsen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Svarprosent på undersøkelsen
Tidsramme: 2 uker, 2 måneder (primær), 4 måneder
2 uker, 2 måneder (primær), 4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

St. Barnabas Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Francis L Weng, MD, St. Barnabas Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

6. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. juni 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2010

Sist bekreftet

1. juni 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • SBMC-2009-40

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Organdonor

Kliniske studier på $2 kontanter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere