Tilgang og bruk av helsetjenester blant levende nyredonorer
8. juni 2010 oppdatert av: St. Barnabas Medical Center
Randomisert utprøving av økonomiske insentiver for å øke responsraten på en e-postundersøkelse av tilgang og bruk av helsetjenester blant levende nyredonorer
Dette er en e-postundersøkelse til personer som fungerte som levende nyredonorer ved Saint Barnabas Medical Center.
Den eksperimentelle komponenten i denne studien (den kliniske studien) er en randomisert studie av to monetære insentiver for levende nyredonorer som er invitert til å delta i studien.
Nyredonorer vil bli randomisert til å motta en av to insentiver i den tilsendte undersøkelsespakken: $2 kontanter vs. $5 kontanter.
Hovedresultatmålet er svarprosenten på undersøkelsen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
600
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Livingston, New Jersey, Forente stater, 07039
- Saint Barnabas Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som donerte en levende donornyre ved Saint Barnabas Medical Center mellom januar 2000 og desember 2006 er kvalifisert til å delta
Ekskluderingskriterier:
- Nåværende adresse utenfor det kontinentale USA
- Personer som donerte en levende donornyre før januar 2000 eller etter desember 2006
- Personer som indikerte at de ikke lenger ønsket å bli kontaktet av Saint Barnabas Medical Center
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: $2 kontantincentiv
|
$2 kontantincentiv vil bli inkludert i undersøkelsen som sendes
|
|
Eksperimentell: $5 kontantincentiv
|
$5 kontantincentiv vil bli inkludert i den tilsendte undersøkelsen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Svarprosent på undersøkelsen
Tidsramme: 2 uker, 2 måneder (primær), 4 måneder
|
2 uker, 2 måneder (primær), 4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Francis L Weng, MD, St. Barnabas Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. november 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. november 2009
Først lagt ut (Anslag)
6. november 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. juni 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2010
Sist bekreftet
1. juni 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- SBMC-2009-40
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .