Imagerie kV en temps réel par rapport au suivi de la surface du patient 3D en temps réel pour le cancer de la tête et du cou
5 avril 2019 mis à jour par: Quynh-Thu Le, Stanford University
Comparaison du mouvement intrafraction chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou à l'aide de l'imagerie kV en temps réel par rapport au suivi de la surface du patient 3D en temps réel
Déterminer si un nouveau système optique capable de suivre le mouvement d'un patient pendant le traitement peut être utilisé pour mesurer le mouvement et permettre des ajustements de mouvement afin de réduire la quantité de tissus sains qui reçoivent des radiations sans limiter notre capacité à guérir les cancers à l'aide de radiations.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de HNC subissant une radiothérapie à l'Université de Stanford
- Âge >= 18 ans
- Cours de radiothérapie >= durée de 4 semaines
- Capacité à comprendre et volonté de signer un document écrit de consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Des facteurs tels que la claustrophobie inhibent l'utilisation d'un dispositif d'immobilisation de masque thermoplastique.
- Les patientes enceintes ou qui allaitent, ce qui les empêche de subir une radiothérapie active.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: bras de radiothérapie
|
Norme de soins
Autres noms:
Norme de soins
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nous mesurons combien un patient bouge pendant le traitement.
Délai: Ces informations seront disponibles immédiatement après le traitement du patient.
|
Ces informations seront disponibles immédiatement après le traitement du patient.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 novembre 2009
Première publication (ESTIMATION)
11 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
9 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-16791
- SU-09082009-3800 (AUTRE: Stanford University)
- ENT0028 (AUTRE: OnCore)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .