RealtidskV-avbildning vs. realtids-3D patientytspårning för huvud- och nackcancer
5 april 2019 uppdaterad av: Quynh-Thu Le, Stanford University
Jämförelse av intrafraktionsrörelse hos patienter med huvud- och nackcancer med hjälp av kV-avbildning i realtid jämfört med 3D-patientytspårning i realtid
För att avgöra om ett nytt optiskt system som kan spåra en patients rörelse under behandlingen kan användas för att mäta rörelse och möjliggöra rörelsejusteringar för att minska mängden frisk vävnad som får strålning utan att begränsa vår förmåga att bota cancer med strålning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
11
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med HNC som genomgår strålbehandling vid Stanford University
- Ålder >= 18 år gammal
- Strålningsförlopp >= 4 veckors varaktighet
- Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Faktorer som klaustrofobi hämmar användningen av termoplastisk mask immobiliseringsanordning.
- Patienter som är gravida eller ammar, vilket hindrar dem från att genomgå aktiv strålbehandling.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: strålterapiarm
|
Vårdstandard
Andra namn:
Vårdstandard
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Vi mäter hur mycket en patient rör sig under behandlingen.
Tidsram: Denna information kommer att finnas tillgänglig omedelbart när patienten behandlas.
|
Denna information kommer att finnas tillgänglig omedelbart när patienten behandlas.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2009
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 mars 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 november 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 november 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2009
Första postat (UPPSKATTA)
11 november 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
9 april 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2019
Senast verifierad
1 april 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-16791
- SU-09082009-3800 (ÖVRIG: Stanford University)
- ENT0028 (ÖVRIG: OnCore)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .