Imagens de kV em tempo real versus rastreamento de superfície de paciente em 3D em tempo real para câncer de cabeça e pescoço
5 de abril de 2019 atualizado por: Quynh-Thu Le, Stanford University
Comparação do movimento de intrafração em pacientes com câncer de cabeça e pescoço usando imagem kV em tempo real versus rastreamento de superfície do paciente em 3D em tempo real
Para determinar se um novo sistema óptico que pode rastrear o movimento de um paciente durante o tratamento pode ser usado para medir o movimento e permitir ajustes de movimento para diminuir a quantidade de tecido saudável que recebe radiação sem limitar nossa capacidade de curar cânceres usando radiação.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com CCP submetidos à radioterapia na Universidade de Stanford
- Idade >= 18 anos
- Curso de radiação >= 4 semanas de duração
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Fatores como claustrofobia inibindo o uso de dispositivo de imobilização de máscara termoplástica.
- Pacientes grávidas ou amamentando, o que as impede de se submeter a tratamento de radiação ativo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: braço de radioterapia
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Padrão de atendimento
Outros nomes:
Padrão de atendimento
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Estamos medindo o quanto um paciente se move durante o tratamento.
Prazo: Esta informação estará disponível imediatamente após o tratamento do paciente.
|
Esta informação estará disponível imediatamente após o tratamento do paciente.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
9 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-16791
- SU-09082009-3800 (OUTRO: Stanford University)
- ENT0028 (OUTRO: OnCore)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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