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Echtzeit-kV-Bildgebung vs. Echtzeit-3D-Patientenoberflächenverfolgung bei Kopf- und Halskrebs

5. April 2019 aktualisiert von: Quynh-Thu Le, Stanford University

Vergleich der Intrafraktionsbewegung bei Patienten mit Kopf-Hals-Karzinomen unter Verwendung von Echtzeit-kV-Bildgebung vs. Echtzeit-3D-Patientenoberflächenverfolgung

Um festzustellen, ob ein neues optisches System, das die Bewegung eines Patienten während der Behandlung verfolgen kann, verwendet werden kann, um Bewegungen zu messen und Bewegungsanpassungen zu ermöglichen, um die Menge an gesundem Gewebe zu verringern, die Strahlung erhält, ohne unsere Fähigkeit einzuschränken, Krebs durch Strahlung zu heilen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit HNC, die sich einer Strahlentherapie an der Stanford University unterziehen
  • Alter >= 18 Jahre alt
  • Bestrahlungskurs >= 4 Wochen Dauer
  • Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Faktoren wie Klaustrophobie, die die Verwendung einer thermoplastischen Maskenimmobilisierungsvorrichtung verhindern.
  • Schwangere oder stillende Patienten, die eine aktive Strahlenbehandlung ausschließen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Strahlentherapie-Arm
Verfahren: Strahlentherapie
Pflegestandard
Andere Namen:
  • Strahlentherapie
  • Radioonkologie
Verfahren: RT ausrichten
Pflegestandard
Andere Namen:
  • Bildgeführte Strahlentherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wir messen, wie viel sich ein Patient während der Behandlung bewegt.
Zeitfenster: Diese Informationen stehen unmittelbar nach der Behandlung des Patienten zur Verfügung.
Diese Informationen stehen unmittelbar nach der Behandlung des Patienten zur Verfügung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Mitarbeiter

Varian Medical Systems

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

11. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-16791
  • SU-09082009-3800 (ANDERE: Stanford University)
  • ENT0028 (ANDERE: OnCore)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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