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Influence des vibrations du corps entier par rapport à la physiothérapie conventionnelle chez les patients atteints de gonarthrose

7 octobre 2011 mis à jour par: Dr. Gregor Stein, University of Cologne

40 patients souffrant d'arthrose du genou seront assignés au hasard à de la kinésithérapie conventionnelle d'une part et à des exercices de vibration corps entier d'autre part. La durée de la formation sera de 6 semaines, trois fois par semaine.

Le résultat sera mesuré par les scores WOMAC et SF-12 relatifs à la douleur et à la qualité de vie. Le deuxième critère de résultat sera une analyse du mouvement et des tests d'équilibre avant et après la formation.

Le suivi est de 26 semaines.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cologne, Allemagne, 50924
        • University Hospital of Cologne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients souffrant d'arthrose du genou.

La description

Critère d'intégration:

  • 30-80 ans
  • WOMAC 30-70 mm (VAS)
  • Gonarthrose (Kellgren/Lawrence) II-III

Critère d'exclusion:

  • WOMAC > 70 mm (EVA)
  • Endoprothèse du membre inférieur
  • IMC >40 kg/m2

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Vibration de tout le corps
3 fois par semaine 30 minutes d'exercices sur un appareil vibrant pour tout le corps pour renforcer la force musculaire et améliorer l'équilibre musculaire du membre inférieur.
Autres noms:
  • Galileo Vibration globale du corps
Physiothérapie conventionnelle
3 fois par semaine 30 minutes de physiothérapie conventionnelle pour renforcer la force musculaire et l'équilibre du membre inférieur.
Autres noms:
  • Galilée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réduction de la douleur
Délai: 6 semaines après inclusion
6 semaines après inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Analyse de mouvement
Délai: 6 semaines après inclusion
6 semaines après inclusion
Réduction de la douleur
Délai: 12 semaines après inclusion
12 semaines après inclusion
Réduction de la douleur
Délai: 26 semaines après inclusion
26 semaines après inclusion
Analyse de mouvement
Délai: 12 semaines après inclusion
12 semaines après inclusion
Analyse de mouvement
Délai: 26 semaines après inclusion
26 semaines après inclusion
Qualité de vie
Délai: 6 semaines après inclusion
6 semaines après inclusion
Qualité de vie
Délai: 12 semaines après inclusion
12 semaines après inclusion
Qualité de vie
Délai: 26 semaines après inclusion
26 semaines après inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kourosh Zarghooni, MD, University of Cologne
  • Directeur d'études: Gregor Stein, MD, University of Cologne

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2009

Première publication (Estimation)

23 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 octobre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2011

Dernière vérification

1 octobre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Galileo
  • 2009-017617-29 (Identificateur de registre: EudraCT)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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