- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01037972
Influence des vibrations du corps entier par rapport à la physiothérapie conventionnelle chez les patients atteints de gonarthrose
40 patients souffrant d'arthrose du genou seront assignés au hasard à de la kinésithérapie conventionnelle d'une part et à des exercices de vibration corps entier d'autre part. La durée de la formation sera de 6 semaines, trois fois par semaine.
Le résultat sera mesuré par les scores WOMAC et SF-12 relatifs à la douleur et à la qualité de vie. Le deuxième critère de résultat sera une analyse du mouvement et des tests d'équilibre avant et après la formation.
Le suivi est de 26 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cologne, Allemagne, 50924
- University Hospital of Cologne
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 30-80 ans
- WOMAC 30-70 mm (VAS)
- Gonarthrose (Kellgren/Lawrence) II-III
Critère d'exclusion:
- WOMAC > 70 mm (EVA)
- Endoprothèse du membre inférieur
- IMC >40 kg/m2
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Vibration de tout le corps
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3 fois par semaine 30 minutes d'exercices sur un appareil vibrant pour tout le corps pour renforcer la force musculaire et améliorer l'équilibre musculaire du membre inférieur.
Autres noms:
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Physiothérapie conventionnelle
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3 fois par semaine 30 minutes de physiothérapie conventionnelle pour renforcer la force musculaire et l'équilibre du membre inférieur.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Réduction de la douleur
Délai: 6 semaines après inclusion
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6 semaines après inclusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Analyse de mouvement
Délai: 6 semaines après inclusion
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6 semaines après inclusion
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Réduction de la douleur
Délai: 12 semaines après inclusion
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12 semaines après inclusion
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Réduction de la douleur
Délai: 26 semaines après inclusion
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26 semaines après inclusion
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Analyse de mouvement
Délai: 12 semaines après inclusion
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12 semaines après inclusion
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Analyse de mouvement
Délai: 26 semaines après inclusion
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26 semaines après inclusion
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Qualité de vie
Délai: 6 semaines après inclusion
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6 semaines après inclusion
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Qualité de vie
Délai: 12 semaines après inclusion
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12 semaines après inclusion
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Qualité de vie
Délai: 26 semaines après inclusion
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26 semaines après inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kourosh Zarghooni, MD, University of Cologne
- Directeur d'études: Gregor Stein, MD, University of Cologne
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Galileo
- 2009-017617-29 (Identificateur de registre: EudraCT)
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