Influência da Vibração de Corpo Inteiro Comparada à Fisioterapia Convencional em Pacientes com Gonartrose
7 de outubro de 2011 atualizado por: Dr. Gregor Stein, University of Cologne
40 pacientes com osteoartrite do joelho serão aleatoriamente designados para fisioterapia convencional por um lado e exercícios de vibração de corpo inteiro por outro lado. A duração do treinamento será de 6 semanas, três vezes por semana.
O resultado será medido pelos escores WOMAC e SF-12 relacionados à dor e qualidade de vida. O segundo critério de resultado será uma análise de movimento e teste de equilíbrio antes e depois do treinamento.
O seguimento é de 26 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cologne, Alemanha, 50924
- University Hospital of Cologne
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com osteoartrite do joelho.
Descrição
Critério de inclusão:
- 30-80 anos
- WOMAC 30-70 mm (VAS)
- Gonartrose (Kellgren/Lawrence) II-III
Critério de exclusão:
- WOMAC >70 mm (VAS)
- Endoprótese em membro inferior
- IMC >40 kg/m2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Vibração de corpo inteiro
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3 vezes por semana 30 minutos de exercícios em um dispositivo de vibração de corpo inteiro para fortalecer a força muscular e melhorar o equilíbrio muscular na extremidade inferior.
Outros nomes:
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Fisioterapia convencional
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3 vezes por semana 30 minutos de fisioterapia convencional para fortalecer a força muscular e equilíbrio na extremidade inferior.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Redução da dor
Prazo: 6 semanas após a inclusão
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6 semanas após a inclusão
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Análise de movimento
Prazo: 6 semanas após a inclusão
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6 semanas após a inclusão
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Redução da dor
Prazo: 12 semanas após a inclusão
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12 semanas após a inclusão
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Redução da dor
Prazo: 26 semanas após a inclusão
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26 semanas após a inclusão
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Análise de movimento
Prazo: 12 semanas após a inclusão
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12 semanas após a inclusão
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Análise de movimento
Prazo: 26 semanas após a inclusão
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26 semanas após a inclusão
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Qualidade de vida
Prazo: 6 semanas após a inclusão
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6 semanas após a inclusão
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Qualidade de vida
Prazo: 12 semanas após a inclusão
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12 semanas após a inclusão
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Qualidade de vida
Prazo: 26 semanas após a inclusão
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26 semanas após a inclusão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kourosh Zarghooni, MD, University of Cologne
- Diretor de estudo: Gregor Stein, MD, University of Cologne
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
23 de dezembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de outubro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de outubro de 2011
Última verificação
1 de outubro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Galileo
- 2009-017617-29 (Identificador de registro: EudraCT)
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