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Validation et évaluation d'un scanner corporel portable pour la détermination de l'obésité

23 juin 2015 mis à jour par: University of Texas at Austin
L'objectif de cette étude est de valider un système portable de mesure du corps humain en 3D qui améliorera les approches d'évaluation de l'obésité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'obésité est devenue une épidémie aux États-Unis. Une nouvelle technique de balayage photonique tridimensionnel (3D) sera utilisée pour créer et valider un instrument portable qui évalue rapidement l'obésité en milieu clinique et sur le terrain. Ce nouveau scanner corporel portable sera une méthode simple et sûre pour aider à déterminer l'incidence et le type d'obésité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78712
        • The Uniersity of Texas at Austin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le sujet sera âgé de 18 à 60 ans, IMC de 18,50 à 39,99 kg/m3 et exempt de maladies connues, hispanique et non hispanique ou latino-blanc.

La description

Critère d'intégration:

  • 18-60 ans
  • IMC entre 18,50 et 39,99 kg/m3
  • Exempt de maladies connues
  • Blancs hispaniques et non hispaniques ou latinos

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes, susceptibles d'être enceintes ou allaitantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1 : un groupe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Volume corporel
Délai: 3 heures
3 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Validation de l'imagerie corporelle comme indicateur de l'obésité centrale
Délai: 3 heures
3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeanne H. Freeland-Graves, Ph.D., The University of Texas at Austin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2010

Première publication (Estimation)

14 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2015

Dernière vérification

1 janvier 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01DK081206
  • 5R21DK081206 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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