Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация и оценка портативного сканера тела для определения ожирения

23 июня 2015 г. обновлено: University of Texas at Austin

Целью данного исследования является проверка портативной системы трехмерного измерения человеческого тела, которая улучшит подходы к оценке ожирения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Ожирение

Подробное описание

Ожирение стало эпидемией в Соединенных Штатах. Новый метод трехмерного (3D) фотонного сканирования будет использоваться для создания и проверки портативного прибора, который быстро оценивает ожирение в клинических и полевых условиях. Этот новый портативный сканер тела станет безопасным и простым методом определения частоты и типа ожирения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Texas
  - Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
    - The Uniersity of Texas at Austin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекту будет 18–60 лет, ИМТ от 18,50 до 39,99 кг/м3, он не будет иметь известных заболеваний, будет латиноамериканцем, а не латиноамериканцем или белым латиноамериканцем.

Описание

Критерии включения:

18-60 лет
ИМТ от 18,50 до 39,99 кг/м3
Без известных болезней
Испаноязычные и неиспаноязычные или латиноамериканские белые

Критерий исключения:

Женщины, которые беременны, могут быть беременны или кормят грудью

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1: одна группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Объем тела Временное ограничение: 3 часа	3 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Валидация визуализации тела как индикатора центрального ожирения Временное ограничение: 3 часа	3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Texas at Austin

Соавторы

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Следователи

Главный следователь: Jeanne H. Freeland-Graves, Ph.D., The University of Texas at Austin

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2015 г.

Последняя проверка