Validação e Avaliação de um Scanner Corporal Portátil para Determinação de Obesidade
23 de junho de 2015 atualizado por: University of Texas at Austin
O objetivo deste estudo é validar um sistema portátil de medição do corpo humano 3D que irá melhorar as abordagens na avaliação da obesidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A obesidade se tornou uma epidemia nos Estados Unidos.
Uma nova técnica de varredura fotônica tridimensional (3D) será usada para criar e validar um instrumento portátil que avalia rapidamente a obesidade em ambientes clínicos e de campo.
Este novo scanner corporal portátil será um método fácil e seguro para ajudar a determinar a incidência e o tipo de obesidade.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
- The Uniersity of Texas at Austin
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O sujeito terá de 18 a 60 anos, IMC de 18,50 a 39,99 kg/m3 e livre de doenças conhecidas, hispânico e não hispânico ou latino branco.
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-60 anos
- IMC entre 18,50 a 39,99 kg/m3
- Livre de doenças conhecidas
- Brancos hispânicos e não hispânicos ou latinos
Critério de exclusão:
- Mulheres que estão grávidas, podem estar grávidas ou amamentando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
1: um grupo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Volume corporal
Prazo: 3 horas
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3 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Validando imagens corporais como um indicador de obesidade central
Prazo: 3 horas
|
3 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeanne H. Freeland-Graves, Ph.D., The University of Texas at Austin
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
14 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2015
Última verificação
1 de janeiro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01DK081206
- 5R21DK081206 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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