Cimex Lectularius ou Punaises de Lit : Vecteur d'Agents Infectieux et Rôle Pathogène
11 avril 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Au cours des dernières années, les enquêteurs ont été témoins de l'augmentation d'un ancien ravageur émergent dû aux punaises de lit (Cimex lectularius) dans le monde.
Les apparitions de résistances aux insecticides et l'augmentation des transports internationaux semblent être les raisons du ravageur.
Cimex lectularius comme vecteur de parasites, de bactéries ou de virus a souvent été suggéré bien que peu d'observations aient été récemment étudiées en France.
Cette étude vise à examiner la capacité vectorielle et la pathogénicité directe de Cimex lectularius.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
135
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nice, France, 06000
- Collection of the bedbugs and dermatological follow-up of the stings
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Sur le site de prélèvements présence d'insectes et d'œufs évoquant des punaises de lits. L'identification de la certitude se fera en laboratoire. Tous les insectes n'appartenant pas à la famille des Cimicidae (Critère d'exclusion) sont jetés dans les poubelles des laboratoires pour produits bio.
- volontaires Patients après lecture de la fiche d'information et signature du consentement
- Affiliation du patient au régime national d'assurance
Critère d'exclusion
- Sur le site de prélèvements absence d'insectes et d'oeufs évoquant des punaises de lits
- Lors de l'identification de certitude en laboratoire, les insectes capturés ne font pas partis de la famille des Cimicidae
- Les sujets privés de liberté.
- Patients annulant leur consentement.
- Patients violant le protocole de recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Identification morphologique de chaque punaise de lit Portage d'agents bactériens Portage d'agents viraux Identification biomoléculaire de l'insecte Un élevage de punaises de lit Tests de sensibilité aux insecticides
Délai: jour 1
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jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Etude de la pathogénicité directe de lectularius C.
Délai: jours 1, 7, 15 et 30
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Lors de chacune des quatre consultations un questionnaire et une fiche descriptive des signes généraux et dermatologiques seront renseignés.
Les critères d'évaluation, associés à des photos anonimisées, sont répartis en deux groupes : Signes généraux et Signes dermatologiques
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jours 1, 7, 15 et 30
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pascal Delaunay, Dr, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2010
Première publication (Estimé)
18 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09-API-01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .